Cartel banner 2022

 

Cartel 2022 miniBi urteko etenaldiaren ondoren, Basauriko Hondartza Eskubaloi Txapelketa berreskuratuko du ekainaren 10, 11 eta 12an, gure ohiko hondartzan, Basauriko Bizkotxalde parkean. VI. edizio berri honekin, kirol honetan aritzen diren neska-mutilek txapelketa bakoitzean eskaintzen diguten ikuskizuna ere itzuliko da. Aurten ere 50 partidu baino gehiago jokatuko dira txapelketa ofizialean, eta beste horrenbeste eskolartekoetan.

  • Ostirala 10
    • 18:00etatik 21:00etara - Eskola txapelketa
  • Larunbata 11
    • 9:30etatik 14:00etara - Eskola txapelketa
    • 14:30etatik 24:00etara - Gizonezkoen eta emakumezkoen sailkapen absolutuak
  • Igandea 12
    • 9:30etatik 14:15etara - Gizonezkoen eta emakumezkoen finalaurrekoak eta final absolutuak
    • 14:30etan - Sari banaketa

 

Izena emateko prezioa taldeko 140€


XIII. BASAURIKO ESKUBALOI SOLIDARIOA

Gure herriaren eta taldeak osatzen dituztenen elkartasuna erakusteko denbora ere izango dugu. Basauriko Eskubaloi Solidarioaren edizio honetan (XIII. edizioa da dagoeneko, eta 2006. urtetik egiten ari da), bildutako guztia CTNNB1 elkarteari emango zaio.

CTNNB1 elkartea 2021eko maiatzean sortu zen izen bereko sindromea duten haurren gurasoen eskutik, eta eragindako familia guztiei laguntzea du xede eta konpromiso. Gainera, Elkartearen helburua sendabide baten ikerketa sustatzea eta gaixotasun hori dutenen bizi-kalitatea hobetzea da.


Zer da CTNNB1 sindromea?

Imagotipo color sin fondo 1024x759CTNNB1 sindromea CTNNB1 genearen 3 p 221 kromosomaren alterazioak eragindako neurogarapen larriaren nahasmendua da. Azken ikerketen arabera, CTNNB1 genea da gaizki diagnostikatutako garun-paralisiaren kausa ohikoena. Sindromea garapeneko atzerapenarekin, adimen-desgaitasunarekin eta hizketaren atzerapenarekin lotuta dago, besteak beste.

Espainian 15 pertsona daude diagnostikatuta, eta munduko gainerako herrialdeetan 300 inguru, nahiz eta mundu osoko 5.000 haurretik bati eragiten dien.

Gure bizilaguna, Estibaliz Martín Medina, CTNNB1 Sindromea elkarteko presidentea da. Bere alaba Paulari (4 urte) 2 urte eta erdi besterik ez zituenean diagnostikatu zioten sindrome hori, urtebete baino ez zuenetik terapia etengabeak izan ondoren. Gaur egun astean 4 terapia saio behar ditu, baina jasotzen dituen laguntzek hilean 8 betetzen dituzte.

 

Horrela deskribatzen da Paula bera

Lehenik eta behin, esan nahi dut oso neska zoriontsua eta zorionekoa naizela hainbeste jendez inguratuta nagoelako, ni zaintzen eta maite nauelako. Lehen urratsak ematen ari naiz, eta nahi dudan lekura noa, katuka; ez dut hitz egiten, baina une bakoitzean behar dudana lortzeko uler nazaten lortzen dut. Oso irribarretsua eta lagunkoia naiz, eta horregatik ezagutzen nauenak adoratu egiten nau. Oso langilea naiz eta ahalegin guztiak egiten ditut nire terapietan nire garapenean aurrera egiteko. Maite ditut musika, animaliak, eskolara eta igerilekura joatea, zaldi gainean ibiltzea, topatzen ditudan eskumuturreko eta lepoko guztiak janztea eta, batez ere, egunero gero eta gehiago gozatzen ditudan eta asko maite ditudan senide eta lagunen konpainiaz gozatzea.

 

LASTER IKUSIKO DUGU ELKAR!

Portada 2022

Cartel pie 2022



Pin It
Izarra DesgaitutaIzarra DesgaitutaIzarra DesgaitutaIzarra DesgaitutaIzarra Desgaituta